polivy,polatuzumab vedotin是一个CD79b抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，简称ADC），这种药物由三个部分组成：抗体（Antibody，抗CD79b的抗体）；连接物（Linker，可裂解的蛋白酶连接肽）；细胞毒素（MMAE，一甲基澳瑞他汀E）。CD79b蛋白具高度特异性，并在大多数的B细胞NHL中均有表达，使其成为开发新疗法的潜在标靶。Pola与CD79b结合并通过靶向途径破坏这些B细胞，达到对正常细胞的副作用最小化，同时能最大化杀伤肿瘤细胞。
治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者三线治疗
POLIVY的推荐剂量为1.8mg / kg，静脉输注90分钟，每21天1次，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联用，共6个疗程。 如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内施用后续输注。在POLIVY之前使用抗组胺药和退热药预先治疗。
最常见的不良反应（≥20％）包括中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，周围神经病变，疲劳，腹泻，发热，食欲下降和肺炎
•周围神经病：监测患者周围神经病变并相应地修改或停止剂量。
•输液相关反应：使用抗组胺药和解热药进行预先治疗。在输注期间密切监测患者。中断或停止输液以进行反应。
•骨髓抑制：监测全血细胞计数。管理使用剂量延迟或减少和生长因子支持。监测感染迹象。
•严重和机会性感染：密切监测患者是否有细菌，真菌或病毒感染迹象。
•进行性多灶性白质脑病（PML）：监测患者新的或恶化的神经，认知或行为改变，提示PML。
•肿瘤裂解综合征：密切监测肿瘤负荷高或肿瘤迅速增生的患者。
•肝毒性：监测肝酶和胆红素。
•胚胎 - 胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。建议女性具有胎儿潜在风险的生殖潜力，并在治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。